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新型冠状病毒药物“瑞得西韦”的专利问题

[作者] 谢执胜 泰和泰律师事务所)  
李劲涛 ( 泰和泰律师事务所)  
[发布日期] 2020.02.07

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2020年2月2日,一则“美国总统特朗普为中国豁免了一种能治疗新型冠状病毒的药物专利,并紧急公开了药物分子结构,令中国可以直接仿制这种药物治病救人”的新闻刷爆了朋友圈和微博,其中,所指的药物名为“瑞得西韦”。

2020年2月4日,中国科学院武汉病毒研究所在其官方网站称“对在我国尚未上市,且具有知识产权壁垒的药物瑞得西韦,我们依据国际惯例,从保护国家利益的角度出发,在1月21日申报了中国发明专利(抗2019新型冠状病毒的用途),并将通过PCT(专利合作协定)途径进入全球主要国家。”从而引起社会各界的广泛热议。

可见,新型冠状病毒药物“瑞得西韦”的名字大家已经耳熟能详,并成为了近期热点话题。一方面是因为不久前美国依据“同情使用”制度给首例确诊新型冠状病毒感染肺炎患者试用了药物瑞得西韦,该患者的症状出现了缓解,且没有出现明显的副作用;另一方面是中国科学院武汉病毒研究所并非药物瑞得西韦的研发单位,但却以自己的名义对瑞得西韦抗2019新型冠状病毒的用途申请发明专利。

那么,“专利豁免”是否真实?以及如何看待武汉病毒研究所对药物瑞得西韦的用途申请发明专利?本文从专利制度的视角,对相关问题进行分析。

一、瑞得西韦的介绍


瑞得西韦(Remdesivir),是由美国生物制药企业吉利德科学公司研发的一种主要用于治疗埃博拉病毒感染和中东呼吸综合症冠状病毒的药物。目前,瑞得西韦被业界视为新型冠状病毒感染肺炎潜在的有效药物,近日多次被权威期刊提及,但瑞得西韦尚未在任何国家获得批准上市,其安全性和有效性也未被证实,属于在研药物。有消息称,中国国家药监局已经受理吉利德科学公司在研药物瑞得西韦的临床试验申请。因此,瑞得西韦将在中国开展研究,由中日友好医院、中国医学科学院药物研究所牵头,直接开启III期临床。

二、关于“特朗普对中国豁免药物专利”的真实性


首先,各国的专利制度相互独立,专利权由各国法定的知识产权主管部门依据其本国法律审查授予,由于各国的专利法对授权的标准不尽相同,故在一国获得的专利权只能在本国受到保护,即专利权具有地域性。因此,即便中国要制造、使用药物瑞得西韦,药物的制造、使用地都在中国地

谢执胜(泰和泰律师事务所)

律师/专利代理师,成都办公室

业务领域:知识产权、不正当、竞争

泰和泰律师事务所

泰和泰律师事务所成立于2000年5月25日,是一家大型的特殊普通合伙制律师事务所,总部设立于成都,在北京、重庆、济南、昆明、拉萨、深圳、上海、香港、华盛顿等地均设有办公机构。泰和泰律师事务所设有金融业务部、公司商务部、国际业务部、诉讼仲裁部等十大业务部门,是一家规模、经济效益、社会影响力等方面均居中西部律所首位的综合性律师事务所,曾多次荣获全国优秀律师事务所、钱伯斯排行榜亚洲领先律所等称号。

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