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吉利德和武汉病毒所对新冠病毒药物相关技术专利以及许可问题简评

[作者] 冯超 天达共和律师事务所)  
[发布日期] 2020.02.07

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前言

在全球深受新冠病毒困扰之际,吉利德公司和武汉病毒研究所关于抗病毒药物Remdesivir(瑞德西韦)的研发和药效评价给与困境之中的人们一丝希望之光。与此同时,武汉病毒研究所对于药品用途的研发和披露和专利申请也引起业界关注。因此,相关各方与药品在中国的提供密切相关的专利申请、授权和实施问题也备受关注。本文依据迄今的公开信息对相关方的专利申请及技术许可方面的问题做简要评述。

1. 药品技术专利的分类


根据<专利法以及专利申请和保护的实践。针对对于药品技术,大致可以根据以下三种研发成果申请专利。

第一,药物产品专利,即分离或合成药品结构,开发出新物质,包括药物化合物、药物组合物、新的活性提取物、新的药物制剂,可申请该药品物质涉及的产品专利;
第二,药物方法专利,即针对已有药品,其制造成本、纯度等具有可改进空间,其它主体通过研究药物及其中间体制备的方法,开发一种新的方法,可申请该新制造方法的专利;
第三,药物用途专利,即针对已有药品可治疗疾病范围较少,通过研究药物对其它新疾病的作用开发新用途,则可申请该药物对新疾病的用途专利。

一般认为产品专利相对其他两种专利属于基础专利,保护范围较广,相应价值较高,这种药物产品专利针对任何方法制造出的相同或等同的药物产品,不论其用途为何均享有禁用权;第二种方法专利属于从属专利,它仅对于采用该方法专利获得的药物享有禁用权,对与该方法专利不同方法获得的药物就没有禁用权;第三种专利也属于从属专利,只针对应用在该特种疾病的药物享有禁用权,对应用在其他疾病上的药物则没有禁用权。

2. 吉利德和武汉病毒研究所的技术研发和专利申请概要


(1) 吉利德于2011年7月22日以美国临时申请US61/366609为优先权,在专利WO2012012776A1中公开了涵盖了瑞德西韦(Remdesivir)化合物结构的通式化

冯超(天达共和律师事务所)

合伙人

天达共和律师事务所

天达共和律师事务所系由原天达律师事务所与原共和律师事务所于2014年合并而成立的一家大型综合合伙制律师事务所。原天达律师事务所与原共和律师事务所分别成立于1993年及1995年,均系国内最早成立的,颇具实力和影响力的知名律师事务所。合并后的天达共和,总部位于北京,并在上海、深圳、武汉、杭州设有办公室。天达共和现有专业人士300余名,从事业务领域20余个。我们的合伙人及顾问结构成熟稳定,由逾30年执业经验的业界元老、拥有国家部委、法院、检察院、国际仲裁机构、国际知名律所工作经验的法律专家和相当数量曾在欧美、澳洲、日本、新加坡和港台等国家和地区接受法律教育或执业经验的中青年律师组成,中文、英语、日语、法语等多种语言是我们的日常工作语言。

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