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【摘 要】

《欧洲专利公约》及《中华人民共和国专利法》均对不可专利客体进行了规定。对于医药、生物领域的发明创造,欧洲专利局(EPO)与中国国家知识产权局(CNIPA)的实践各有不同。了解EPO和CNIPA各自的实践和标准,有利于申请人在欧洲、中国进行恰当而深度的专利申请与保护。本文由万慧达律师事务所谢敏楠与欧洲专利局Astrid YOUNG共同撰写,以期对读者提供参考。

【关键词】

欧洲专利公约 中国专利法 不可专利客体

序言

《欧洲专利公约》及《中华人民共和国专利法》均对不可专利客体进行了规定。
对于医药、生物领域的发明创造,EPO与中华人民共和国国家知识产权局(CNIPA)在可授权客体方面有较大的差异。了解它们各自的特点和实践的尺度,有利于申请人在欧洲、中国进行恰当而深度的专利申请与保护。

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转基因植物和转基因动物

欧洲的实践
中国的实践
 

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人胚胎干细胞

欧洲的实践
中国的实践
 

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诊断和治疗相关的技术方案

欧洲的实践
中国的实践
 

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第二医疗用途

某种疾病Y或疾病的亚型Y’
新的给药途径、新的剂量/剂量方案
新的作用机制

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小结

生物、医药领域是一个比较特殊的技术领域,相较于其他技术领域,各国的规定和实践存在着较多的区别,申请人为了在目标国获得更好的保护,需要结合各国的实践特点作出适应性的策略。
 

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